Varuby Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - hányáscsillapítók, antinauseants, - felnőtteknél a magas és mérsékelten emetogén rákos kemoterápiához társuló késleltetett hányinger és hányás megelőzése. varuby adott kombinációs terápia részeként.

Xadago Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - szafinamid-metánszulfonát - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás parkinson-kór (pd) add-on terápia a stabil adag levodopa (l-dopa) egyedül, vagy kombinálva más pd gyógyszerek közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Lextemy Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

lextemy

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - daganatellenes szerek - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

Tepmetko Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Teriflunomide Mylan Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - a sclerosis multiplex, a relapszáló-remittáló - immunszuppresszánsok - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - a sclerosis multiplex, a relapszáló-remittáló - immunszuppresszánsok, szelektív immunszuppresszánsok - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).